Producten
Obiltoxaximab werd in 2016 in de Verenigde Staten goedgekeurd als een infuusproduct (Anthim). In veel landen is het nog niet geregistreerd. Obiltoxaximab is ontwikkeld met financiering van nationale organisaties en is primair bedoeld voor de behandeling van slachtoffers van een terroristische aanslag met miltvuur sporen (strategische nationale voorraad).
Structuur en eigenschappen
Obiltoxaximab is een chimeer IgG1κ monoklonaal antilichaam met een molecuulgewicht van 148 kDa.
Effecten
Obiltoxaximab bindt zich aan een bestanddeel van miltvuur toxine genaamd beschermend antigeen (PA). Als gevolg hiervan verhindert het antilichaam de toegang van twee giftige stoffen eiwitten naar het binnenste van de cel en beschermt het weefsel.
Indicaties
Voor de behandeling van pulmonale miltvuur met de bacterie, in combinatie met antibiotica. Obiltoxaximab kan ook worden gebruikt als een tweedelijns middel voor preventie als alternatieve therapieën niet geschikt of beschikbaar zijn.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie. Patiënten worden voorbehandeld met difenhydramine.
Contra-indicaties
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
De farmacokinetiek van ciprofloxacine worden niet beïnvloed door obiltoxaximab.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen bij gezonde proefpersonen zijn onder meer hoofdpijnjeuk, luchtwegen infectie, hoestenlokale reacties op de injectieplaats, verstopte neus, en urticaria. Obiltoxaximab kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken en anafylaxie.
