In 2011 publiceerde EFSA een acceptabele dagelijkse inname (ADI) -waarde voor luteïne en een innamewaarde (No Observed Adverse Effect Level, NOAEL) waarbij geen bijwerkingen werden waargenomen bij inname van de stof, in dit geval luteïne en zijn equivalenten. In dit geval komt de NOAEL overeen met de hoogste waarde die tot nu toe is getest.
| De ADI is 1 mg luteïne per kilogram lichaamsgewicht. Bij deze bepaling had het luteïne een sterk geconcentreerd carotenoïde gehalte van de plant Tagetes erecta en een ester gehalte van ten minste 60%. De NOAEL werd door EFSA vastgesteld op 1,000 mg luteïne per kg lichaamsgewicht en op 538 mg luteïne-equivalenten per kg lichaamsgewicht. |
Een studie toonde aan dat een inname van maximaal 10 mg luteïne gedurende 3 maanden geen bijwerkingen veroorzaakte bij mensen van 60 jaar en ouder. Visie en lever functie bleef ongewijzigd, en concentraties van andere anti-oxidant vitaminen veranderde niet met suppletie.
