Idelalisib

Producten

Idelalisib werd in 2015 in veel landen goedgekeurd in filmomhulde tabletvorm (Zydelig).

Structuur en eigenschappen

Idelalisib (C.₂₂H₁₈FN₇O M_r = 415.4 g / mol) bestaat als een wit poeder dat is oplosbaar in zure omgevingen.

Effecten

Idelalisib (ATC L01XX47) heeft antiproliferatieve, selectieve cytotoxische en antitumorale eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan remming van fosfatidylinositol 3-kinase p110δ.

Indicaties

• B-cel chronische lymfocytaire leukemie (B-CLL), in combinatie met rituximab.
• Terugkerend folliculair lymfoom.

Dosering

Volgens de professionele informatie. De tablets worden 's ochtends en' s avonds ingenomen, 12 uur na elkaar en onafhankelijk van de maaltijden.

Contra-indicaties

• overgevoeligheid
• Acute hepatitis

Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.

Interacties

Idelalisib wordt voornamelijk gebiotransformeerd door aldehydeoxidase. In mindere mate zijn ook CYP3A en UGT1A4 betrokken. Idelalisib en zijn belangrijkste metaboliet zijn substraten van P-glycoproteïne en BCRP.

Bijwerkingen

Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten diarree, koorts, 피로, misselijkheid, hoesten, longontsteking, pijn in de buik, rillingenen uitslag. Ernstige en levensbedreigende bijwerkingen zoals hepatotoxiciteit, ernstig diarree or colitis, pneumonitis en darmperforatie zijn mogelijk.