Synoniemen
Latijn: Auris interna
Definitie
Het binnenoor bevindt zich in het petrous bot en bevat het gehoor en evenwicht orgels. Het bestaat uit een vliezig labyrint omgeven door een benig labyrint van dezelfde vorm. Het slakkenhuis is het gehoororgaan in het binnenoor.
Het bestaat uit het cochleair labyrint met een vliezig slakkenhuis. Het bevat het sensorische epitheel met twee verschillende receptorcellen, het zogenaamde Corti-orgaan. De punt van het slakkenhuis wijst naar voren en niet naar boven.
Het benige slakkenhuis (Canalis spiralis cochleae) in het binnenoor is ongeveer 30-35 mm lang. Het slingert ongeveer 2.5 keer rond de modiolus, zijn benige as, die bezaaid is met verschillende holtes en bevat de spiraal ganglion (zenuwen voor het ontvangen van impulsen van frequenties). De basale spiraal van het binnenoor is zichtbaar vanuit de trommelholte (middenoor) als een voorgebergte.
De vliezige compartimenten zijn gerangschikt in een vloervormige doorsnede. Boven en onder zijn compartimenten gevuld met perilymfe (ultrafiltraat van bloed plasma; vergelijkbaar met extracellulaire vloeistof): de scala vestibuli en de scala tympani. In het midden van het binnenoor bevindt zich nog een ruimte, het cochleaire kanaal, die is gevuld met endolymfe (vergelijkbaar in samenstelling met intracellulaire vloeistof).
Het eindigt blind richting het uiteinde van het slakkenhuis, terwijl de scala vestibuli en scala tympani met elkaar communiceren bij de helicotrema aan het uiteinde van het slakkenhuis in het binnenoor. In dwarsdoorsnede ziet het cochleaire kanaal er driehoekig uit en wordt het gescheiden van de vestibule scala door het Reissner-membraan en van het trommelvlies door het basilaire membraan. Op de zijwand bevindt zich een bijzonder metabolisch actief gebied (Stria vascularis), dat de endolymfe uitscheidt.
Het basilaire membraan ontstaat bij een benig uitsteeksel en wordt breder en breder vanaf de basis van de slak tot de punt van de slak. Dit is waar het sensorische apparaat zich bevindt met de binnenste en buitenste haar cellen, die in een verhouding van 1: 3 zijn. De haar cellen dragen Stereovilli van verschillende lengtes.
De kleinste zijn met elkaar verbonden door eiwitdraden. Hier vindt de omzetting van een externe stimulus in een fysiologisch signaal (transductie) plaats via bepaalde ionenkanalen. Het Corti-orgel is bedekt met het tectoriale membraan.
In rust, dwz zonder externe prikkel, alleen de buitenkant haar cellen in het binnenoor raken het tectoriale membraan. De binnenste haarcellen zijn verbonden met vezels van de gehoorzenuw (cochleaire zenuw), die informatie naar de hersenen. De functie van het gehoororgaan is om de binnenkomende geluidsgolven om te zetten in elektrische impulsen.
De exacte transductieprocessen en het principe van geluidsgeleiding worden hieronder beschreven. Het geluid dat in het binnenoor aankomt, wordt geleid via het uitwendige oor aan de trommelvlies. Daar worden de resulterende trillingen verder overgebracht op de gehoorbeentjesketting via de hamer, het aambeeld en de beugel in de middenoor naar het ovale venster naar het binnenoor.
Het ovale raam grenst aan de scala vestibuli. De voetplaat van de stijgbeugel brengt het vocht in het binnenoor en de membranen van het slakkenhuis in beweging door continue binnenwaartse en buitenwaartse bewegingen. Dit is waar het signaaltransductieproces begint, dat kan worden onderverdeeld in 3 fasen:
- Vorming van een reizende golf
- Excitatie van de buitenste haarcellen
- Excitatie van de binnenste haarcellen door versterking van de lopende golf door de buitenste haarcellen
Door golvende bewegingen ontstaat een lopende golf in het binnenoor.
Het begint bij het ovale raam en loopt dan langs de scala vestibuli naar de punt van de slak. Als de cochleaire scheidingswand een homogene structuur zou zijn, zou een synchrone oscillatie optreden. Maar de stijfheid neemt af van de basis van de slak tot de punt van de slak.
Hieruit volgt dat de scheidingswand oscilleert in de vorm van een lopende golf. In totaal is er voor elke frequentie een maximale amplitude (vibratie). Dus als de excitatiefrequentie van de externe geluidsprikkel gelijk is aan de natuurlijke frequentie van het basilaire membraan, volgt een amplitudemaximum.
Dit principe van frequentiedispersie (beeldvorming van frequentielocatie, locatietheorie) maakt een karakteristieke toewijzing van frequenties mogelijk (tonotopie). Hoge frequenties worden gevonden aan de basis van het slakkenhuis in het binnenoor, lage frequenties worden gevonden aan de punt van het slakkenhuis in het binnenoor. Bij het maximum van de golfbeweging zijn de stereovillen van de buitenste haarcellen het sterkst gebogen.
Er treedt een afschuifbeweging op tussen het basilaire en het tectoriale membraan. Op- en neergaande bewegingen strekken of ontspannen de tipverbindingen. Dit opent of sluit ionenkanalen in het binnenoor en verandert het potentieel van de haarcellen. Ze veranderen dan actief hun lengte en versterken de lopende golf.
De frequentieselectiviteit wordt aldus verbeterd. De binnenste haarcellen in het binnenoor worden alleen geëxciteerd door het versterkingsmechanisme van de buitenste haarcellen. Nu komen ze ook gedeeltelijk in contact met het tectoriale membraan en het scheren van de stereovillen veroorzaakt het vrijkomen van een neurotransmitter aan de basis van de haarcel, die vervolgens de zenuwen van de gehoorzenuw (cochleaire zenuw).
Van hieruit wordt de informatie doorgegeven aan het hersenen en verwerkt. De trillingen in het binnenoor leiden tot de emissie van geluidsenergie naar buiten. De voortgaande golf gaat van de scala vestibuli via de punt van de slak naar de scala tympani, die eindigt bij het ronde raam. Geluid dat uit het oor komt, kan worden gemeten als zogenaamde opgeroepen otoakoestische emissies. Emissies in het binnenoor die worden veroorzaakt door “klikken” kunnen worden opgenomen met een microfoon en worden gebruikt voor gehoorscreening, vooral bij pasgeborenen.
