Diagnose | Lynch-syndroom

Diagnose

De behandeling van een genetisch aanwezig lynch syndroom is in de eerste plaats een preventieve maatregel. Getroffen personen moeten daarom regelmatig worden gecontroleerd, allereerst van de darm en later ook van de maag. Hierdoor kunnen tumoren vroegtijdig worden opgespoord en dienovereenkomstig worden behandeld. De therapie van de zich ontwikkelende tumor verschilt niet van de behandeling van andere tumoren in het betreffende gebied. Of en welke methode van tumortherapie (chirurgie, bestraling, op geneesmiddelen gebaseerd chemotherapie) wordt gebruikt, is afhankelijk van het exacte type en de locatie van de tumor.

Levensverwachting en ziekteverloop

Regelmatige controles zijn cruciaal voor de prognose van Lynch syndroom. Uiteindelijk houdt dit syndroom een ​​verhoogd risico in dat de getroffen persoon een kwaadaardige tumor ontwikkelt. Zoals bij alle soorten kankervroege opsporing en behandeling heeft daarom een ​​zeer positief effect op het beloop van de ziekte en de kansen op herstel.

Mensen met een statistisch verhoogd risico op kanker regelmatig gecontroleerd worden op de ontwikkeling van een nieuwe tumor: dit betekent dat familieleden van een getroffen persoon een colonoscopie elk jaar vanaf de leeftijd van 25 jaar en bovendien een gastroscopie vanaf de leeftijd van 35 jaar. Als deze aanbevelingen worden opgevolgd, is het beloop van de ziekte goed en is de levensverwachting niet significant lager dan bij personen die er geen last van hebben Lynch syndroom.