Deferipron

Producten

Deferipron is in de handel verkrijgbaar in de vorm van een filmomhulling tablets (Ferriprox, algemeen). Het werd in 2001 in veel landen goedgekeurd.

Structuur en eigenschappen

Deferipron of 3-hydroxy-1,2-dimethylpyridin-4-on (C.7H9NEE2, Mr = 139.2 g / mol) is een gemethyleerd en gehydroxyleerd pyridinonderivaat. Het behoort tot de α-ketohydroxypyridonen. Deferipron bestaat als een witte tot roze kristallijne stof poeder dat is matig oplosbaar in water.

Effecten

Deferipron (ATC V03AC02) is een bidentaat ligand dat bindt ijzer (Fe3+) in een verhouding van 3: 1. Het bevordert de uitscheiding van ijzer voornamelijk via de urine, waardoor ijzerstapeling wordt tegengegaan. Het bindt andere metaalionen zoals koper, aluminium en zink in mindere mate. in tegenstelling tot deferoxaminekan deferipron peroraal worden toegediend en is infusie niet nodig.

Indicaties

Als tweedelijns middel voor de behandeling van ijzer overbelasting bij patiënten met thalassemie major (thalassemie, een rode ziekte bloed cellen).

Dosering

Volgens de SmPC. Tablets worden gewoonlijk driemaal daags ingenomen en bij voorkeur vastend. Dosering is gebaseerd op lichaamsgewicht.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid
  • Terugkerende neutropenie-episodes of agranulocytose in de geschiedenis van de patiënt.
  • gelijktijdig administratie of drugs die neutropenie kunnen veroorzaken of agranulocytose.
  • Zwangerschap en borstvoeding, vrouwen in de vruchtbare leeftijd zonder veilige anticonceptiemaatregelen.

Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.

Interacties

Deferipron wordt geconjugeerd door UGT1A6. Drug-medicijn interacties zijn beschreven met maagzuurremmers, sucralfaat, polyvalente kationen, en vitamine C. Deferipron mag niet samen worden toegediend drugs die neutropenie kunnen veroorzaken of agranulocytose.

Bijwerkingen

De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten misselijkheid, braken en pijn in de buik. Het ijzer-deferipron-complex verkleurt de urine tot roodbruin. Deferipron kan in zeldzame gevallen neutropenie en agranulocytose veroorzaken, wat een risico inhoudt voor de ontwikkeling van levensbedreigende infectieziekten.