Colonpoliepen (colonadenoom): of iets anders? Differentiële diagnose

Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99).

  • Cronkhite-Canada-syndroom (CCS) - gastro-intestinaal polyposesyndroom (poliepen in het maagdarmkanaal), dat, naast het geclusterde optreden van darmpoliepen, leidt tot veranderingen in de huid en huidaanhangsels zoals alopecia (haaruitval), hyperpigmentatie, en stoornissen in de nagelvorming, naast andere symptomen; Symptomen verschijnen pas na de leeftijd van vijftig; de eerste symptomen zijn onder meer waterige diarree (diarree), verlies van smaak en eetlust, abnormaal gewichtsverlies en hypoproteïnemie (verlaagde hoeveelheden eiwitten in het bloed); sporadisch voorkomen
  • Hamartomateuze polyposesyndromen zoals familiaire juveniele polyposis (FJP) of Peutz-Jeghers-syndroom.
  • Familiaire adenomateuze polyposis (FAP) - FAP wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van talloze poliepen in de dikke darm​ Deze degenereren bij FAP tot 100%, meestal al op de leeftijd van 35 tot 45 jaar. 1 op de 10,000 mensen lijdt aan deze ziekte.

Mondslokdarm (slokdarm), maag en darm (K00-K67; K90-K93).

Neoplasmata - tumorziekten (C00-D48)

  • Colon carcinoom (colorectale kanker)