Chondroblastoom (synoniemen: Codman-tumor; ICD-10-GM D16.9: Bot en articulair kraakbeen, niet gespecificeerd) is een goedaardig (goedaardig) neoplasma (neoplasma) van bot dat ontstaat uit de chondroblasten (kraakbeenvormende cellen).
Chondroblastoom is een primaire tumor. Kenmerkend voor primaire tumoren is hun respectieve beloop en dat ze kunnen worden toegewezen aan een bepaalde leeftijdscategorie (zie “Frequentiepiek”) evenals een karakteristieke lokalisatie (zie onder “Symptomen - klachten”). Ze komen vaker voor op de plaatsen met de meest intensieve longitudinale groei (metaepiphyseal / articulaire regio). Dit verklaart waarom bottumoren komen vaker voor tijdens de puberteit. Ze groeien infiltratief (binnenvallend / verplaatsend), waarbij anatomische grenslagen worden overschreden. Ondergeschikt bottumoren ook groeien infiltratief, maar overschrijdt meestal geen grenzen.
Geslachtsverhouding: jongens / mannen hebben meer dan twee keer zoveel kans om getroffen te worden als meisjes / vrouwen.
Piekincidentie: chondroblastoom komt voornamelijk voor tussen de 10 en 20 jaar (ongeveer 80% in het 2e levensdecennium).
Chondroblastoom is een zeer zeldzame goedaardige aandoening bot tumor Het is goed voor minder dan 1% van alle bottumoren en 4% van alle kraakbeen tumoren.
Het beloop en de prognose zijn afhankelijk van de locatie en omvang van het chondroblastoom. In eerste instantie is het mogelijk om af te wachten en te observeren ("watch and wait" -strategie). Het chondroblastoom groeit langzaam. Pas in het verdere verloop veroorzaakt het symptomen. Hoewel het een goedaardige tumor is, kan chondroblastoom zich agressief gedragen, dwz het verspreidt zich destructief (vernietigt de botstructuur). In enkele gevallen (<1%) wordt metastase (vorming van dochtertumoren) waargenomen, vooral naar de longen, en zelden naar bot, weke delen, diafragma en lever Bijna altijd, metastasen postoperatief optreden (na operatie / getransplanteerde metastasen) of na lokaal recidief. Metastase kan na meer dan 30 jaar nog steeds optreden. De metastasen moeten worden weggesneden. In de meeste gevallen laten patiënten vervolgens een normale overleving zien. In dit opzicht lijkt chondroblastoom op de reuzenceltumor van het bot (osteoclastoom). In zeer enkele gevallen is recidiverend chondroblastoom tot op heden gedegenereerd. Over het algemeen is de prognose voor patiënten met chondroblastoom goed.
Recidieven (recidief van de ziekte) treden op bij 5 tot 15%, meestal binnen de eerste twee jaar na operatieve verwijdering van het chondroblastoom. Tweede recidieven zijn zeldzaam.
