Producten
Capecitabine is in de handel verkrijgbaar in de vorm van filmomhulling tablets (Xeloda, algemeen). Het is sinds 1998 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Capecitabine (C.15H22FN3O6, Mr = 359.4 g / mol) is een prodrug en wordt omgezet in de cel-toxische 5-fluoruracil, het actieve medicijn, in een proces in drie stappen. Capecitabine bestaat als een witte kristallijne stof poeder dat is oplosbaar in water. Het is een fluoropyrimidinecarbamaat.
Effecten
Capecitabine (ATC L01BC06) heeft cytotoxische eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan blokkering van DNA- en RNA-synthese en remming van celdeling. De actieve metaboliet 5-fluoruracil wordt voornamelijk, maar niet uitsluitend, in de tumor gevormd. De laatste stap van activering wordt gekatalyseerd door het enzym thymidinefosforylase, dat in sommige tumoren in verhoogde concentraties aanwezig is.
Indicaties
- Dikke darm kanker (coloncarcinoom, colorectaal carcinoom).
- Borstkanker (borstcarcinoom)
- Kanker van de slokdarm (slokdarmkanker).
- Kanker van de maag (adenocarcinoom van de maag).
Dosering
Volgens de professionele informatie. De film bekleed tablets worden gewoonlijk tweemaal daags en binnen 30 minuten na een maaltijd ingenomen.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Dihydropyrimidine dehydrogenase-deficiëntie
- Zwangerschap en borstvoeding
- Ernstige nier- en / of leverinsufficiëntie.
- Combinatie met brivudine of chemisch verwante middelen zoals sorivudine.
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn beschreven met anticoagulantia (vitamine K-antagonisten), CYP2C9-substraten, maagzuurremmers, allopurinol, en andere cytostatische middelen.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten diarreehand-voetsyndroom, misselijkheid, braken, pijn in de buik, 피로zwakte en hyperbilirubinemie. Er worden talrijke andere en ernstige bijwerkingen waargenomen.
