Producten
Brodalumab werd in 2016 in Japan (Lumicef) en in 2017 in de Verenigde Staten en de EU goedgekeurd als oplossing voor injectie (Siliq, Kyntheum).
Structuur en eigenschappen
Brodalumab is een IgG2κ monoklonaal antilichaam met een molecuulgewicht van 144 kDa, bestaande uit 1312 aminozuren. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Brodalumab (ATC L04AC12) heeft ontstekingsremmende en selectieve immunosuppressieve eigenschappen. De effecten zijn gebaseerd op binding aan de menselijke interleukine-17-receptor A (IL-17RA). Dit remt de interactie met de pro-inflammatoire cytokines IL-17A, IL-17F, IL-17C, IL-17A / F en IL-25.
Indicaties
Voor de behandeling van gedenkplaat psoriasis.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt subcutaan geïnjecteerd.
Contra-indicaties
Brodalumab is gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid en bij De ziekte van Crohn. Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Live vaccins mag niet tijdens de therapie worden toegediend en indirecte interferentie met CYP450-iso-enzymen is mogelijk.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten gewrichtspijn, hoofdpijn, 피로, diarree en pijn in de mond en keel.
