Producten
Andexanet alfa werd in 2018 in de Verenigde Staten, in 2019 in de EU en in 2020 in veel landen goedgekeurd als poeder voor de bereiding van een oplossing voor infusie (Ondexxya).
Structuur en eigenschappen
Andexanet alfa is een recombinante, gemodificeerde en enzymatisch inactieve factor Xa. Het medicijn wordt geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Andexanet alfa (ATC V03AB38) bindt factor Xa-remmers, waardoor hun anticoagulerende effecten worden opgeheven. Het voorkomt dat de agentia een interactie aangaan met natuurlijke factor Xa en deze remmen. De halfwaardetijd varieert van 4 tot 7 uur.
Indicaties
Voor gebruik bij volwassen patiënten die worden behandeld met een directe factor Xa-remmer (apixaban or rivaroxaban) wanneer stopzetting van de antistolling vereist is vanwege levensbedreigende of oncontroleerbare bloeding.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Andexanet alfa kan het anticoagulerende effect van heparine door interactie met het heparine-antitrombine III-complex.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten milde tot matige infusiegerelateerde reacties. Er kunnen ernstige bijwerkingen optreden, bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte.
