Producten
Ibrutinib is in de handel verkrijgbaar in capsulevorm (Imbruvica). Het is sinds 2014 in veel landen goedgekeurd. Filmomhuld tablets werden geregistreerd in 2019.
Structuur en eigenschappen
Ibrutinib (C.25H24N6O2, Mr = 440.5 g / mol) bestaat als een witte stof die praktisch onoplosbaar is in water.
Effecten
Ibrutinib (ATC L01XE27) is een niet-competitieve (onomkeerbare) remmer van Bruton's tyrosinekinase (BTK). Dit signaalmolecuul is betrokken bij de pathogenese van mantelcel lymfoom Ibrutinib heeft een terminale halfwaardetijd van ongeveer 15 uur.
Indicaties
- Mantelcellymfoom (MCL)
- Chronische lymfatische leukemie (CLL)
- De ziekte van Waldenström
Dosering
Volgens de professionele informatie. De capsules or tablets worden eenmaal per dag ingenomen, altijd op hetzelfde tijdstip van de dag. Niet innemen met grapefruitsap.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Ibrutinib wordt gemetaboliseerd door CYP3A en het overeenkomstige geneesmiddel interacties met CYP-remmers en inductoren zijn mogelijk.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten trombocytopenie, diarreeneutropenie, bloedarmoede, 피로, spierpijn, perifeer oedeem, bovenste luchtwegen infecties misselijkheid, letsel, smaak verstoring, constipatie, pijn in de buikkortademigheid, uitslag, brakenen een slechte eetlust.
