Producten
Zoledroninezuur is in de handel verkrijgbaar als infusiepreparaat (Zometa, Aclasta, generieke geneesmiddelen). Het is sinds 2000 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Zoledroninezuur (C.5H10N2O7P2, Mr = 272.1 g / mol) aanwezig in drugs als zoledroninezuur-monohydraat, een witte kristallijne poeder dat is matig oplosbaar in water. Het is een imidazoolderivaat en is, in tegenstelling tot andere, niet als zout in het medicijn aanwezig bisfosfonaten zoals alendronaat.
Effecten
Zoledroninezuur (ATC M05BA08) remt de botresorptie door osteoclasten. Het hoopt zich op in het bot, waar het jarenlang blijft.
Indicaties
- Patiënten met bot metastasen van solide tumoren en bij multipel myeloom in combinatie met standaard antineoplastische therapie.
- Behandeling van kwaadaardige hypercalciëmie.
- osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen.
- Osteopenie bij postmenopauzale vrouwen met ten minste één risicofactor.
- Preventie van klinische fracturen na dijbeen nek breuk bij mannen en vrouwen.
- Preventie en behandeling van osteoporose veroorzaakt door glucocorticoïden bij vrouwen en mannen.
- de ziekte van Paget van het bot (osteodystrophia deformans).
Dosering
Volgens de professionele informatie. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie. Voor de behandeling van postmenopauzaal osteoporose, het hoeft maar één keer per jaar te worden geïnjecteerd. Voor sommige indicaties, zelfs een enkele dosis is voldoende.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Ernstige nierfunctiestoornis
- Hypocalciëmie
- Zwangerschap en borstvoeding
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn mogelijk met drugs die de nierfunctie kunnen beïnvloeden, zoals aminoglycosiden en diuretica.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten koorts, spierpijn, gewrichtspijn en griep-achtige symptomen.
