Producten
Vernakalant is in de handel verkrijgbaar als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Brinavess). Het is in 2011 in veel landen goedgekeurd.
Structuur
Vernakalant (C.20H32ClNO4, Mr = 385.9 g / mol) is een enantiomeer zuivere pyrrolidinolverbinding. Het is aanwezig in drugs als vernakalanth-hydrochloride.
Effecten
Vernakalant (ATC C01BG11) heeft anti-aritmische eigenschappen in het atrium van de hart- en herstelt het normale hartritme. Het verlengt de atriale refractaire periode en vertraagt de geleidingssnelheid als functie van de frequentie. De effecten zijn te wijten aan blokkade van kalium en natrium kanalen. De halfwaardetijd varieert van 3 tot 5 uur.
Indicaties
Snelle conversie van recent ontstaan boezemfibrilleren sinusritme bij volwassenen. Atriale fibrillatie is een veel voorkomende hartritmestoornissen dat gebeurt wanneer de atria van de hart- klop snel en onregelmatig.
Dosering
Volgens het medicijnlabel. Vernakalant wordt parenteraal toegediend door professionele zorgverleners.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Vernakalant wordt gedemethyleerd door CYP2D6, maar is niet relevant interacties worden verwacht via dit mechanisme. Er zijn geen specifieke onderzoeken uitgevoerd.
Bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen omvatten smaak stoornis, paresthesie, duizeligheid, hoofdpijnhypesthesie, bradycardie, atriale flutter, lage bloeddruk, hoestenneusklachten, misselijkheid, braken, droog mondpruritus, zweten en lokaal ongemak op de injectieplaats.
