Anti-GBM (glomerulaire basaalmembraan) ziekte, voorheen het syndroom van Goodpasture
Pathogenese (ziekteontwikkeling).
De ziekte wordt veroorzaakt door gevormd autoantilichamen tegen het basismembraan van bloed schepen. De bloed schepen van de renale glomeruli en longblaasjes (pulmonale longblaasjes) worden in het bijzonder getroffen.
Eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA), voorheen Churg-Strauss-syndroom (CSS)
Pathogenese (ziekte-etiologie).
De etiologie (oorzaken) van eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA) is onbekend. Zie de gelijknamige ziekte voor meer informatie.
Etiologie (oorzaken)
Ziektegerelateerde oorzaken
Medicijnen
- Montelukast wordt besproken als een triggermiddel
Granulomatose met polyangiitis, voorheen Wegener-granulomatose
Pathogenese (ziekte-etiologie).
De etiologie van granulomatose met polyangiitis (GPA) blijft grotendeels onverklaard. Zie voor meer informatie de gelijknamige ziekte.
Geïsoleerde leukocytoclastische huidvasculitis
Pathogenese (ziekteontwikkeling).
Geïsoleerde leukocytoclastische huid vasculitis is een vorm van vasculitis waarbij alleen bloed schepen van de huid zijn aangetast. Histologisch onderzoek kan vernietiging aantonen leukocyten (witte bloedcellen), vandaar de naam leukocytoclastisch.
In een groot aantal gevallen geen trigger van geïsoleerd leukocytoclastisch huis vasculitis is te vinden. Een disfunctie van de immuunsysteem wordt vermoed.
Etiologie (oorzaken)
Ziektegerelateerde oorzaken.
Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).
- Infecties, niet gespecificeerd
Neoplasmata - tumor ziekten (C00-D48).
- Tumorziekte, niet gespecificeerd
Geneesmiddel
- antibiotica - drugs die worden gebruikt tegen bacteriële infecties.
- Antireumatica - drugs die worden gebruikt tegen reumatische aandoeningen.
Kawasaki-syndroom (MPA)
Pathogenese (ziekte-etiologie).
De etiologie van het Kawasaki-syndroom is onbekend. Genetische factoren worden vermoed.
Microscopische polyangiitis (MPA)
Pathogenese (ziekte-etiologie).
De etiologie van microscopische polyangiitis (MPA) blijft onduidelijk. Zie de gelijknamige ziekte voor verdere bespreking.
Polyarteritis nodosa (PAN; panarteritis nodosa)
Pathogenese (ziekteontwikkeling).
Zoals bij bijna alle auto-immuunziekten, is de etiologie onbekend. 30% van de gevallen van polyarteritis nodosa is echter geassocieerd met chronisch hepatitis C (voornamelijk genotype 2) of hepatitis B.
Purpura van Schönlein-Henoch
Pathogenese (ziekteontwikkeling).
Het is waarschijnlijk dat Purpura van Schönlein-Henoch is een genetisch gebaseerde immunopathologische reactie die wordt veroorzaakt door verschillende triggers (infecties, drugsZie de gelijknamige ziekte voor meer informatie.
