Producten
Lenograstim is in de handel verkrijgbaar als injectie- / infusiepreparaat (Granocyte). Het is sinds 1993 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Lenograstim is een eiwit van 174 aminozuren geproduceerd door biotechnologie. De volgorde komt overeen met de humane granulocytkoloniestimulerende factor (G-CSF). in tegenstelling tot filgrastimlenograstim is identiek aan G-CSF en is geglycosyleerd.
Effecten
Lenograstim (ATC L03AA10) bevordert de vorming van neutrofiele granulocyten en hun afgifte uit de beenmerg. Een significante toename van neutrofielen kan worden gedetecteerd in de bloed na slechts 24 uur. Het vermindert dus het risico op infectieziekten en neutropenie koorts.
Indicaties
Lenograstim wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van neutropenie (afname van neutrofiele granulocyten in de bloed), bijvoorbeeld in verband met chemotherapie.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een infuus of onderhuidse injectie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Chemotherapie
- Myelodysplasie
- Chronische myeloïde leukemie
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Myelosuppressieve cytotoxische chemotherapie mag niet op dezelfde dag worden toegediend.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten pijnreacties op de injectieplaats, en koorts.
