Producten
Tucatinib werd in 2020 in de Verenigde Staten en veel landen goedgekeurd in filmomhulde tabletvorm (Tukysa).
Structuur en eigenschappen
Tucatinib (C.26H24N8O2, Mr = 480.5 g / mol)
Effecten
Tucatinib heeft antitumorale en antiproliferatieve eigenschappen. De effecten zijn het gevolg van remming van HER2-tyrosinekinase. De halfwaardetijd is ongeveer 8.5 uur.
Indicaties
In combinatie met trastuzumab en capecitabine voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd HER2-positief borstkanker die eerder twee of meer anti-HER2-therapieregimes hebben gekregen in welke setting dan ook, inclusief trastuzumab, pertuzumab en trastuzumab emtansine (T-DM1).
Doseren
Volgens de SmPC. Tablets worden 's ochtends en' s avonds ingenomen met een tussenpoos van 12 uur, onafhankelijk van de maaltijden.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Tucatinib wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP2C8 en in mindere mate door CYP3A. Het wordt vervoerd door P-glycoproteïne en BCRP.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen zijn:
- Misselijkheid, braken, verminderde eetlust, diarreestomatitis, pijn in de buik.
- Palmar-plantaire erytrodysesthesie.
- Vermoeidheid
- Levertoxiciteit
- Hoofdpijn
- Bloedarmoede
- Huiduitslag