Producten
Tranexaminezuur is in de handel verkrijgbaar in de vorm van filmomhulling tablets en bruistabletten (Cyklokapron). Het is sinds 1968 in veel landen goedgekeurd. In 2016 kwam ook een oplossing voor injectie op de markt. Dit artikel verwijst naar peroraal administratie.
Structuur en eigenschappen
Tranexaminezuur (C.8H15NEE2, Mr = 157.2 g / mol) bestaat als een witte kristallijne stof poeder dat gemakkelijk oplosbaar is in water Het is een aminoethylcyclohexaancarbonzuur en een synthetisch derivaat van het aminozuur lysine.
Effecten
Tranexaminezuur (ATC B02AA02) heeft antifibrinolytische eigenschappen, dat wil zeggen dat het de splitsing van hemostatisch fibrine vermindert. De effecten zijn te wijten aan remming van de omzetting van plasminogeen in plasmine, dat verantwoordelijk is voor het oplossen. Het medicijn bindt zich aan verschillende lysine bindingsplaatsen op plasminogeen en remt de binding aan fibrine. Dit vermindert bloed verlies als gevolg van verhoogde fibrinolytische activiteit. De halfwaardetijd is kort, ongeveer twee uur.
Indicaties
Voor preventie en behandeling van bloedingen als gevolg van verhoogde fibrinolyse:
- Verwijdering van het prostaat (prostatectomie).
- Operaties van de urinewegen
- Hematurie (bloed in de urine)
- Zware menstruatiebloedingen (hypermenorroe)
- Terugkerende bloeding van de spijsverteringskanaal.
- Colitis ulcerosa
- Cervicale conisatie
- neusbloeding
- Na tandextractie bij patiënten met coagulopathieën.
Erfelijk angioneurotisch oedeem
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt meestal twee tot drie keer per dag ingenomen, ongeacht de maaltijden.
Contra-indicaties
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten hoofdpijnduizeligheid, misselijkheid, braken, diarree en pijn in de buik.
