Producten
Tenapanor werd in 2019 in de Verenigde Staten in tabletvorm goedgekeurd (Ibsrela).
Structuur en eigenschappen
Tenapanor (C.50H66Cl4N8O10S2, Mr = 1145 g / mol) is in het medicijn aanwezig als tenapanor-hydrochloride, een witte tot lichtbruine, amorfe en hygroscopische stof die praktisch onoplosbaar is in water Vanwege zijn hoge moleculaire massa en polair oppervlak (PSA), wordt het medicijn slecht geabsorbeerd en voornamelijk in de ontlasting uitgescheiden.
Effecten
Tenapanor gaat tegen constipatie in prikkelbare darm syndroom De effecten zijn te wijten aan remming van natrium/waterstof wisselaar 3 (NHE3), een antiporter gevonden op het apicale oppervlak van de dunne en dikke darm en verantwoordelijk voor de absorptie of natrium Remming van de transporter verhoogt de natrium concentratie in het darmlumen en verhoogt de afscheiding van water in de darm. Dit versnelt de darmtransit en verzacht de ontlasting. Tenapanor vermindert ook viscerale overgevoeligheid en heeft een antinociceptief effect.
Indicaties
Voor de behandeling van prikkelbare darm syndroom Met constipatie (PDS-C).
Dosering
Volgens de voorschrijfinformatie. Tablets worden ongeveer 5 tot 10 minuten voor het ontbijt (of de eerste maaltijd) en voor het avondeten ingenomen.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Kinderen jonger dan 6 jaar (risico op uitdroging).
- Gastro-intestinale obstructie met onbekende oorzaak of met een mechanische oorzaak.
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten diarreeopgezette buik, winderigheiden duizeligheid.
