Producten
Simoctocog alfa werd in 2014 in de EU en in 2016 in veel landen goedgekeurd als een poeder en oplosmiddel voor de bereiding van een [oplossing voor injectie>injecties] (Nuwiq).
Structuur en eigenschappen
Simoctocog alfa is een variant van bloed stollingsfactor VIII zonder het B-domein van het eiwit. De sequentie is vergelijkbaar met de 90- en 80-kDa-vormen van menselijke factor VIII. Simoctocog alfa bestaat uit 1440 aminozuren en wordt geproduceerd door middel van biotechnologische methoden. Omdat het glycoproteïne wordt geproduceerd in een menselijke cellijn, bevat het geschikte posttranslationele modificaties en is het daarom minder immunogeen.
Effecten
Simoctocog alfa (ATC B02BD02) vervangt factor VIII, die een belangrijke rol speelt in bloed bloedstolling en vermindert het risico op bloeding.
Indicaties
Voor de preventie en behandeling van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-tekort).
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt intraveneus toegediend.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Geen informatie over drug-drug interacties beschikbaar is.
Bijwerkingen
Mogelijk bijwerkingen omvatten paresthesieën, hoofdpijnduizeligheid, droog mond, terug pijnreacties op de injectieplaats en zelden allergische reacties.
