Producten
Ribociclib werd in 2017 goedgekeurd in de Verenigde Staten, de EU en veel landen in filmomhulde tabletvorm (Kisqali).
Structuur en eigenschappen
Ribociclib (C.23H30N8O Mr = 434.5 g / mol) is in het medicijn aanwezig als ribociclibsuccinaat, een lichtgeel tot geelbruin kristallijn poeder.
Effecten
Ribociclib (ATC L01XE42) heeft antitumorale en antiproliferatieve eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan selectieve remming van cycline-afhankelijke kinasen (CDK) 4 en 6, enzymen betrokken bij de celcyclus, celproliferatie, DNA-replicatie en celgroei. Ribociclib remt de overgang van de G1- naar de S-fase van de celcyclus.
Indicaties
In combinatie met een aromataseremmer voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen met HR-positieve, HER2-negatieve, gevorderde of gemetastaseerde borstkanker.
Dosering
Volgens de SmPC. Tablets worden eenmaal daags ingenomen, onafhankelijk van maaltijden. Voor een therapeutische cyclus van 21 dagen, gevolgd door een pauze van 7 dagen.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Ribociclib is een substraat van CYP3A4.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten neutropenie, misselijkheid, 피로, diarree, haaruitval, braken, constipatie, hoofdpijn, en terug pijn Ribociclib verlengt het QT-interval.
