Menselijke insuline

Producten

menselijk insuline is in de handel verkrijgbaar als injecteerbaar middel (bijv. Huminsulin, Insuman). Er bestaan ​​snelwerkende doseringsvormen met langdurige afgifte (bijv. Isofaan insuline), evenals gemengd insulines. Mens insuline wordt geproduceerd met biotechnologische methoden en bewaard in een koelkast. Het mag niet worden bevroren of blootgesteld aan hoge temperaturen. Sommige preparaten kunnen enige tijd bij de patiënt op kamertemperatuur worden bewaard.

Structuur en eigenschappen

Humane insuline is een polypeptide met de structuur van het antidiabetische hormoon dat door de alvleesklier bij mensen wordt geproduceerd. Het peptide is samengesteld uit twee ketens met in totaal 51 aminozuren. De A-ketting is samengesteld uit 21 aminozuren en de B-keten is samengesteld uit 30 aminozuren. Insuline heeft twee disulfidebruggen die de ketens met elkaar verbinden en een disulfideketen binnen de A-keten. Het bestaat als een wit poeder dat vrijwel onoplosbaar is in water.

Effecten

Humane insuline (ATC A10A) heeft bloed glucose-verlagende en antidiabetische eigenschappen. Het bevordert de absorptie of bloed glucose in weefsels (bijv. spieren, vetweefsel). De effecten zijn gebaseerd op binding aan insulinereceptoren.

Indicaties

Voor de behandeling van suikerziekte mellitus, als insulinebehandeling noodzakelijk is.

Dosering

Volgens de professionele informatie. De te injecteren hoeveelheid wordt individueel bepaald. Het medicijn wordt subcutaan toegediend (bijv. Buik, dij, billen). Het mag niet intraveneus worden geïnjecteerd. De injectieplaats moet bij elke injectie worden veranderd en er mag niet worden gemasseerd. Het injectie-eetinterval is tussen de 15 en 60 minuten, afhankelijk van de bereiding.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid
  • Hypoglykemie
  • Insulinoom

Volledige details van voorzorgsmaatregelen en interacties is te vinden op het medicijnetiket.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerking is hypoglycemie. Andere mogelijk bijwerkingen omvatten lokale reacties op de injectieplaats, visuele stoornissen bij aanvang en overgevoeligheidsreacties.