Producten
Larotrectinib is sinds 2018 goedgekeurd in de Verenigde Staten, sinds 2019 in de EU en sinds 2020 in veel landen in de vorm van capsules en drank (Vitrakvi).
Structuur en eigenschappen
Larotrectinib (C.21H22F2N6O2, Mr = 428.4 g / mol) is in het medicijn aanwezig als larotrectinibsulfaat.
Effecten
Larotrectinib (ATC L01XE53) heeft antitumorale en antiproliferatieve eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan selectieve en competitieve remming van de tropomyosinereceptorkinasen TRKA, TRKB en TRKC. Larotrectinib heeft een korte halfwaardetijd van ongeveer 3 uur.
Indicaties
Patiënten met solide tumoren met een neurotrofe tyrosinereceptorkinase (NTRK) -genfusie.
Dosering
Volgens de SmPC. Capsules worden tweemaal daags ('s ochtends en' s avonds) ingenomen, onafhankelijk van de maaltijden.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Larotrectinib is een substraat van CYP3A, P-glycoproteïne en BCRP.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten 피로verhoogde ALAT, duizeligheid, verhoogde ASAT, constipatie, misselijkheid, bloedarmoede en braken.
