Producten
Golimumab is in de handel verkrijgbaar als oplossing voor injectie (Simponi). Het werd in 2010 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Golimumab (M.r = 150 kDa) is een menselijk IgG1κ-monoklonaal antilichaam.
Effecten
Golimumab (ATC L04AB06) heeft selectieve immunosuppressieve en ontstekingsremmende eigenschappen. De effecten zijn gebaseerd op binding aan het oplosbare en membraangebonden pro-inflammatoire cytokine TNF-alfa en remming van de interactie met zijn receptoren. De halfwaardetijd is ongeveer 2 weken. TNF-alfa speelt een belangrijke rol bij verschillende auto-immuunziekten.
Indicaties
- Reumatoïde artritis
- Artritis psoriatica
- Ziekte van Bechterew
- Colitis ulcerosa (niet in alle landen goedgekeurd).
Dosering
Volgens de professionele informatie. Het medicijn wordt eenmaal per maand op dezelfde dag subcutaan toegediend.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Actieve tuberculose
- Andere ernstige infectieziekten
- Hartfalen
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Geen andere biologics of leef vaccins moet tijdens de behandeling worden toegediend.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten infectieziekte en reacties op de injectieplaats. Er zijn tal van andere bijwerkingen mogelijk. Het medicijn kan in zeldzame gevallen ernstige infecties en maligniteiten veroorzaken.
