Producten
Lanadelumab werd in 2018 in de VS en de EU en in 2019 in veel landen goedgekeurd (Takhzyro).
Structuur en eigenschappen
Lanadelumab is een recombinant humaan IgG1κ monoklonaal antilichaam met een moleculaire massa van 146 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
De effecten van lanadelumab (ATC B06AC05) zijn gebaseerd op binding aan plasma Kallikreïne, resulterend in remming van zijn proteolytische activiteit. Het protease-plasma Kallikreïne formulieren bradykinine, een krachtige vaatverwijder die de vasculaire permeabiliteit verhoogt en zwelling veroorzaakt en pijn bij patiënten met erfelijk angio-oedeem. Bij deze zeldzame aandoening, de regulatie van plasma Kallikreïne is aangetast, wat resulteert in ongecontroleerde activiteit. De gemiddelde halfwaardetijd is 14 dagen.
Indicaties
Voor langdurige profylaxe van aanvallen van erfelijk angio-oedeem.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt om de twee of vier weken subcutaan geïnjecteerd.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Overeenkomstige onderzoeken zijn niet uitgevoerd.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten reacties op de injectieplaats en pijn.
