Producten
Sarilumab werd in 2017 in de Verenigde Staten en de EU en in 2018 in veel landen goedgekeurd als oplossing voor injectie (Kevzara, voorgevulde spuit, voorgevulde pen).
Structuur en eigenschappen
Sarilumab is een humaan IgG1 monoklonaal antilichaam met een moleculaire massa van 150 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Sarilumab (ATC L04AC14) heeft ontstekingsremmende en immunosuppressieve eigenschappen. De effecten zijn gebaseerd op binding aan oplosbare en membraangebonden interleukine-6-receptoren. Dit blokkeert de effecten van interleukine-6 (IL-6), dat betrokken is bij het ontstekingsproces en de activering van cellen van de immuunsysteem, onder andere. Sarilumab heeft hetzelfde werkingsmechanisme als het gehumaniseerde antilichaam tocilizumab (Actemra).
Indicaties
Voor de behandeling van reumatoïde artritis.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt subcutaan geïnjecteerd.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Ernstige actieve infecties
- bloedvergiftiging
- Ernstige opportunistische infecties
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten neutropenie, infectie, trombocytopenieverhoogde lipiden- en transaminasespiegels en reacties op de injectieplaats.
