Producten
Atezolizumab werd in 2016 in de Verenigde Staten en in de EU en in veel landen in 2017 goedgekeurd als een infuusproduct (Tecentriq).
Structuur en eigenschappen
Atezolizumab is een gehumaniseerd IgG1κ monoklonaal antilichaam met een moleculaire massa van 145 kDa.
Effecten
Atezolizumab (ATC L01XC32) heeft immunostimulerende en antitumorale eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan binding aan PD-L1, ligand 1 voor geprogrammeerde celdood. PD-L1 is een ligand van de PD-1-receptor die immunosuppressie medieert. Sommige tumoren brengen het ligand op het celoppervlak tot expressie en beschermen zichzelf tegen de afweer van het lichaam. Door te binden aan PD-L1, stimuleert atezolizumab de activering en proliferatie van T-cellen, waardoor de vernietiging van kanker cellen. De halfwaardetijd van het antilichaam is 27 dagen.
Indicaties
- Niet-kleine cel long kanker (NSCLC).
- Kleincellige longkanker (SCLC)
- Gemetastaseerd urotheelcarcinoom
- Triple-negatief borstcarcinoom
Dosering
Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten verminderde eetlust, kortademigheid, diarree, misselijkheid, brakenhuiduitslag, pruritus, gewrichtspijn, 피로, zwakte, en koorts.
