Producten
Avelumab werd in 2017 in de Verenigde Staten, de EU en veel landen goedgekeurd als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Bavencio).
Structuur en eigenschappen
Avelumab is een humaan IgG1λ monoklonaal antilichaam tegen geprogrammeerde celdoodligand 1 (PD-L1) met een molecuulgewicht van 147 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Avelumab heeft immunostimulerende, antitumorale en cytotoxische eigenschappen. Het antilichaam bindt aan geprogrammeerde celdoodligand 1 (PD-L1). Het remt daardoor de interactie tussen PD-L1 en de receptoren PD-1 en B7.1, waardoor het remmende effect van PD-L1 op T-cellen teniet wordt gedaan. Cytotoxische T-cellen, T-celproliferatie en cytokineproductie worden gestimuleerd. Avelumab heeft een halfwaardetijd van ongeveer 6 dagen. PD-L1 komt tot expressie op tumorcellen en / of tumor-infiltrerende immuuncellen en remt de immuunrespons. Het is een kanker immunotherapie waarbij het medicijn de kankercellen niet direct aanvalt, maar die van het lichaam stimuleert immuunsysteem In vitro is echter ook aangetoond dat avelumab directe tumorcellysis medieert via antilichaamafhankelijke celgemedieerde cytotoxiciteit (ADCC).
Indicaties
Voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd Merkelcelcarcinoom (MCC). Andere indicaties (niet alle landen): urotheelcarcinoom, maag kanker.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
Avelumab is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid. Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten 피로, misselijkheid, diarree, verlies van eetlust, constipatie, infusiegerelateerde reacties, gewichtsverlies en braken.
