Producten
Ramucirumab is in de handel verkrijgbaar als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Cyramza). Het werd in 2015 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Ramucirumab is een humaan IgG1 monoklonaal antilichaam met een moleculaire massa van 147 kDa dat bindt aan het extracellulaire domein van VEGFR-2. Ramucirumab wordt geproduceerd door middel van biotechnologische methoden.
Effecten
Ramucirumab (ATC L01XC21) heeft antiangiogene, antiproliferatieve en antitumorale eigenschappen. De effecten zijn gebaseerd op binding aan vasculaire endotheliale groeifactorreceptor 2 (VEGFR-2), die binding van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D) remt. Dit remt angiogenese en endotheelcelgroei. De halfwaardetijd is gemiddeld 15 dagen.
Indicaties
- Gevorderd adenocarcinoom van de maag of gastro-oesofageale overgang.
- Longkanker (NSCLC)
- Colorectaal carcinoom (darmkanker)
Dosering
Volgens de professionele informatie. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten 피로zwakte, neutropenie, leukopenie, diarree, neusbloedingen en hypertensie.
