Producten
Droxidopa werd in 2014 in capsulevorm (Northera) in de Verenigde Staten goedgekeurd. Het medicijn is momenteel in veel landen niet geregistreerd.
Structuur en eigenschappen
Droxidopa (C.9H11NEE5, Mr = 213.2 g / mol) bestaat als reukloos, smaakloos, wit, kristallijn poeder dat is matig oplosbaar in water. In het lichaam wordt het door DOPA-decarboxylase gebiotransformeerd tot de actieve metaboliet noradrenaline. Droxidopa is een derivaat van het aminozuur levodopa.
Effecten
Droxidopa neemt toe bloed druk. De effecten zijn te wijten aan de vasoconstrictieve eigenschappen van de actieve metaboliet, noradrenaline. Het heeft een korte halfwaardetijd van ongeveer 2.5 uur.
Indicaties
Voor de behandeling van neurogene orthostatische hypotensie (NOH).
Dosering
Volgens de SmPC. Capsules worden gewoonlijk driemaal daags toegediend: na het opstaan, 's middags en ten minste drie uur voor het slapengaan.
Contra-indicaties
Droxidopa is gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid. Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn mogelijk met agenten die toenemen bloed druk.
Bijwerkingen
Een van de meest voorkomende mogelijke hoofdpijnduizeligheid, misselijkheid, hypertensie en 피로.
