Dihydrotestosteron (DHT; om precies te zijn 5α-dihydrotestosteron (5α-DHT), ook wel androstanolon (INN) genoemd) is een hormoon uit de groep van androgenen (mannelijk geslacht hormonen Het is een actieve metaboliet (tussenproduct of afbraakproduct) van testosteron en is eigenlijk een krachtiger androgeen omdat het sterker bindt aan de androgeenreceptor dan testosteron.
Dihydrotestosteron wordt gevormd in de bijnier, eierstokken (eierstokken) en testes (testes) van testosteron - met behulp van 5-α-reductase. Het werkt in op de androgeenreceptoren en is van belang voor het lichaam haar van mannelijk type, baardgroei en de functie van de talgklippen Ook de afname van hoofd haar in het geval van genetische aanleg zijn processen gecontroleerd door DHT. Verder is DHT verantwoordelijk voor externe virilisatie (masculinisatie) en ook voor de groei en differentiatie van het prostaat Dihydrotestosteron wordt afgebroken in de lever.
De procedure
Materiaal nodig
- Bloed serum
Voorbereiding van de patiënt
- Niet nodig
Storende factoren
- Niet bekend
Indicaties
- Vermoedelijke 5-α-reductasedeficiëntie (meest voorkomende genetische oorzaak van hermafrodiete genitaliën bij mannelijke individuen).
- Vermoedelijke androgeen-geïnduceerde ziekten bij vrouwen.
- Pseudhermaphroditisme - aandoeningen waarbij het chromosomale geslacht en de geslachtsklieren (de interne geslachtsorganen) niet overeenkomen met het uiterlijk van de geslachtsorganen (het genitale geslacht), evenals met de secundaire geslachtskenmerken. In deze context spreekt men ook van androgynie. Klinisch gezien komt het voor op het uiterlijk van een virilized (vermannelijkt) vrouwelijk of een deficiënt virilized (mannelijk) mannelijk geslachtsdeel.
Normale waarde
| Normale waarde in ng / dl | 16-108 |
Interpretatie
Interpretatie van verhoogde waarden
- Congenitale adrenocorticale hyperplasie (vergroting van de niercorticale).
- PCO-syndroom (polycysteus ovarium syndroom) - symptoomcomplex gekenmerkt door hormonale disfunctie van de eierstokken (eierstokken).
- Hirsutisme - mannelijk type haar bij vrouwen.
- Testiculaire tumoren
- Bijnierschors tumoren
- Ovariële tumoren (ovariumtumoren)
- Pubertas praecox (vroegtijdige puberteit of voortijdige verschijning van secundaire geslachtskenmerken) - bij meisjes jonger dan 8 jaar en bij jongens jonger dan 9 jaar.
Interpretatie van verlaagde waarden
- 5-α-reductasedeficiëntie
- Hypogonadisme (gonadale hypofunctie).
- Erectiestoornissen (ED; erectiestoornissen).
- syndroom van Klinefelter (47, XYY; 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXYY; 49, XXXXY) - genetische aandoening bij jongens die, als gevolg van een onderactiviteit van de geslachtsklieren, onder andere leidt tot lange gestalte, onvruchtbaarheid en gebrek aan mannelijk haar.
- Lever cirrose - bindweefsel verbouwing van de lever, wat leidt tot functionele beperkingen.
- Pseudohermaphroditism masculinus (synoniem hermafroditisme testicularis) - Onvolledige masculinisatie (feminisering) bij personen met een normaal mannelijk genotype (erfelijke factoren).
- Therapie met 5-alpha-reductaseremmers, oestrogenen.
Merk op. De bepaling van testosteron heeft dezelfde informatieve waarde in alle bovenstaande indicaties behalve het genetisch defect en kan daarom de voorkeur hebben.
