Producten
Dantroleen is in de handel verkrijgbaar in capsulevorm en als oplossing voor injectie (dantamacrine, dantroleen). Het is sinds 1983 in veel landen goedgekeurd. Het is ontwikkeld in de jaren 1960 en 70. Dit artikel heeft voornamelijk betrekking op perorale therapie.
Structuur en eigenschappen
Dantroleen (C.14H10N4O5, Mr = 314.3 g / mol) is in het medicijn aanwezig als dantroleen natrium (- 3.5 uur2O), een sinaasappel poeder dat is matig oplosbaar in water. Het is een hydantoïne en furanderivaat.
Effecten
Dantroleen (ATC M03CA01) heeft spierverslappende effecten op dwarsgestreepte spieren. Het remt calcium vrijlating uit het sarcoplasmatisch reticulum. De effecten zijn te wijten aan antagonisme op de ryanodinereceptor, zijnde a calcium kanaal op de SR. De halfwaardetijd is 8.7 uur.
Indicaties
- Ernstige of refractaire spierspasmen daarna spinal cord or hersenen letsel.
- Mictiestoornis als gevolg van spasticiteit van de blaas sluitspier en perineum.
- Kwaadaardige hyperthermie (parenteraal).
Dosering
Volgens de professionele informatie. De behandeling wordt geleidelijk gestart en de dosis wordt individueel aangepast.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Leverziekte
- Verminderde longfunctie
- Ernstige myocardiale schade
- Kinderen onder de 5 jaar
- In gevallen waar abnormale toonverhoging vereist is om een betere motorische functie, een rechtopstaande houding of evenwicht van beweging.
- Zwangerschap, borstvoeding
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn beschreven met benzodiazepines, sedativaalcohol metoclopramide, oestrogenen, calcium kanaalblokkers, en spierverslappers.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten duizeligheid, duizeligheid, diarree, 피로zich zwak voelen en algemene malaise. Dantrolene heeft lever-toxische eigenschappen en kan leverschade veroorzaken.
