Cerebellaire atrofie en dementie | Cerebellaire atrofie

Cerebellaire atrofie en dementie

Er zijn studies over autosomaal dominant cerebellaire atrofie (ADCA - autosomaal dominante cerebellaire ataxie) en een associatie met dementie. Alleen subtype 1 wordt in verband gebracht met licht dementie in de loop van zijn ontwikkeling. Aangenomen wordt dat vooral de aandacht en het leervermogen verstoord zijn. De subtypes van de erfelijke vorm worden bepaald door genetische tests.

Cerebellaire atrofie bij kinderen

Cerebellaire atrofie bij kinderen kan een idiopathische oorzaak hebben, wat betekent dat de oorzaak van de ziekte onbekend is. Het kan echter ook genetisch bepaald zijn. Een paar jaar geleden werd ook bij kleine kinderen ontdekt dat bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om virale infecties te behandelen, die de DNA-synthese blokkeren, cerebellaire atrofieën veroorzaakten en cerebellaire schade.

De synthese van DNA is nog niet voltooid wanneer zenuwcellen worden gevormd in de cerebellum in de kindertijd. Daarom kunnen dergelijke medicijnen mogelijk de ontwikkeling van de cerebellum. Dezelfde symptomen, diagnostische procedures en therapieën zijn van toepassing op cerebellaire atrofie bij kinderen als bij volwassenen.

Ergo-, fysio- en logopedie moet individueel en op een kindgerichte manier worden uitgevoerd. Het wordt aanbevolen om zo vroeg mogelijk met de therapie te beginnen, inclusief een gedetailleerd ouderlijk consult. In het beste geval moeten opvoeders en leerkrachten van integratieve instellingen of van speciale / speciale kleuterscholen of scholen ook worden geïnformeerd en betrokken.