Producten
Binimetinib werd in 2018 in de EU en de VS goedgekeurd en in 2019 in veel landen in filmomhulde tabletvorm (Mektovi).
Structuur en eigenschappen
Binimetinib (C.17H15BrF2N4O3, Mr = 441.2 g / mol) bestaat als lichtgeel poeder dat praktisch onoplosbaar is in water.
Effecten
Binimetinib (ATC L01XE41) heeft antitumor- en antiproliferatieve eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan omkeerbare remming van mitogeen-geactiveerde extracellulaire signaalgereguleerde kinase 1 (MEK1) en MEK2.
Indicaties
In combinatie met encorafenib voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde melanoma met een BRAF V600-mutatie.
Dosering
Volgens de SmPC. Tablets worden 's ochtends en' s avonds ingenomen met een tussenpoos van 12 uur, onafhankelijk van maaltijden. De halfwaardetijd is ongeveer 8 uur.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Binimetinib wordt geglucuronideerd door UGT1A1. Interacties zijn beschreven met inductoren van CYP1A2.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen zijn:
- Vermoeidheid
- Misselijkheid, diarree, braken, pijn in de buik.
- Netvliesloslating
- Spier- en gewrichtspijn
- Verhoging van CK in het bloed