binimetinib

Producten

Binimetinib werd in 2018 in de EU en de VS goedgekeurd en in 2019 in veel landen in filmomhulde tabletvorm (Mektovi).

Structuur en eigenschappen

Binimetinib (C.17H15BrF2N4O3, Mr = 441.2 g / mol) bestaat als lichtgeel poeder dat praktisch onoplosbaar is in water.

Effecten

Binimetinib (ATC L01XE41) heeft antitumor- en antiproliferatieve eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan omkeerbare remming van mitogeen-geactiveerde extracellulaire signaalgereguleerde kinase 1 (MEK1) en MEK2.

Indicaties

In combinatie met encorafenib voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde melanoma met een BRAF V600-mutatie.

Dosering

Volgens de SmPC. Tablets worden 's ochtends en' s avonds ingenomen met een tussenpoos van 12 uur, onafhankelijk van maaltijden. De halfwaardetijd is ongeveer 8 uur.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid

Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.

Interacties

Binimetinib wordt geglucuronideerd door UGT1A1. Interacties zijn beschreven met inductoren van CYP1A2.

Bijwerkingen

De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen zijn: