Producten
Bevacizumab is in de handel verkrijgbaar als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Avastin). Het werd in 2004 in veel landen en in de Verenigde Staten en in 2005 in de EU goedgekeurd. biosimilars zijn goedgekeurd in sommige landen en ook in veel landen.
Structuur en eigenschappen
Bevacizumab is een recombinant, gehumaniseerd IgG1κ monoklonaal antilichaam tegen VEGF met een moleculaire massa van ongeveer 149 kDa. Het is samengesteld uit 214 aminozuren en wordt geproduceerd door middel van biotechnologische methoden.
Effecten
Bevacizumab (ATC L01XC07) heeft antiangiogene, antiproliferatieve en antitumorale eigenschappen. Het richt zich op vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF). Het antilichaam remt de binding van groeifactor aan zijn receptoren VEGFR-1 en VEGFR-2 op het oppervlak van endotheelcellen. VEGF stimuleert de vorming van nieuw bloed schepen De remming ervan vermindert de angiogenese in tumoren en vertraagt de tumorgroei. De halfwaardetijd is tussen 18 en 20 dagen.
Indicaties
- metastatische dikke darm or rectumkanker (darmkanker).
- Gemetastaseerd mammacarcinoom (borstkanker).
- Geavanceerde, gemetastaseerde of terugkerende niet-kleincellige long kanker (NSCLC, long kanker).
- Gevorderd en / of gemetastaseerd niercelcarcinoom (nier kanker).
- Glioblastoom (hersentumor)
- Eierstokkanker (eierstokkanker)
- Baarmoederhalscarcinoom (baarmoederhalskanker)
Off-label:
- Leeftijdgerelateerd nat maculaire degeneratie (in het glaslichaam van het oog) - geen officiële goedkeuring.
Dosering
Volgens de SmPC. Bevacizumab wordt toegediend als intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Zwangerschap
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten hypertensie, 피로, zwakheid, diarree, misselijkheid en pijn in de buik.
