Beloc Zok Mijt

Metoprolol

Algemene informatie

Bel Zok Mite® bevat het actieve ingrediënt metoprolol in een dosis van 47.5 mg. Verdere doses zijn 95 mg (Bel Zok®) en 190 mg (Beloc Zok forte®). Het medicijn is een zogenaamd retard-preparaat, wat betekent dat het actieve ingrediënt vertraagd in het lichaam wordt afgegeven. Enerzijds houdt het effect langer aan, anderzijds wordt het optreden van plotselinge zeer hoge geneesmiddelconcentraties vermeden, wat op zijn beurt het risico op bijwerkingen verkleint.

Metoprolol behoort tot de groep van bètablokkers. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van hart- en vaatziekten maar ook voor de preventieve behandeling van migraine (profylaxe van migraine). Metoprolol is een van de meest gebruikte bètablokkers in Duitsland.

Toepassing en indicatie

Belok Zok Mite® wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk (arteriële hypertensie), coronair hart- ziekte (CHD), tachycardische aritmieën (dwz aritmieën waarbij de hart- slaat te snel), chronisch gecompenseerd (dwz stabiel) hart- falen, functionele hartproblemen en voor migraine profylaxe. Bètablokkers verminderen de mortaliteit na een acuut myocardinfarct en worden hier in een vroeg stadium toegepast - mits de patiënt stabiel is. Ze spelen ook een belangrijke rol bij de profylaxe van reïnfarct na een myocardinfarct en worden standaard gebruikt, mits er geen contra-indicaties zijn.

Dosering van Beloc Zok Mite®

De dosis is afhankelijk van de ziekte waarmee wordt behandeld Bel Zok Mite®. Houd er rekening mee dat de therapie met Beloc Zok Mite® niet abrupt mag worden onderbroken, aangezien dit het risico op een hartaanval of plotselinge hartdood significant. - Voor hoge bloeddruk, coronaire hartziekte en functionele hartklachten, de gebruikelijke dagelijkse dosis is 50-100 mg metoprolol, ingenomen in 1-2 enkele doses.

De maximale dagelijkse dosis is 200 mg.

  • Voor hartritmestoornissen, profylaxe voor reïnfarcten en migraine profylaxe worden dagelijkse doses tussen 100 en 200 mg toegediend, wederom in 1-2 enkele doses. - Bij een acuut myocardinfarct - op voorwaarde dat de patiënt stabiel is - wordt in het begin 5 mg Belok Zok Mite® intraveneus toegediend, wat kan worden herhaald met tussenpozen van enkele minuten. De maximale dosis is 15 mg intraveneus. Als de dosis goed wordt verdragen, moet worden overgeschakeld op orale toediening in de vorm van tabletten; hier moet een dosis van 25-50 mg worden gestart. Als dit wordt verdragen, wordt de dosis binnen 100 uur individueel verhoogd tot 200-48 mg.

Bijwerkingen

Vooral in het begin van de behandeling met Belok Zok Mite® kunnen de volgende bijwerkingen optreden: Door het effect op het hart kan behandeling met Belok Zok Mite® leiden tot een daling van bloed bloeddruk (hypotensie), soms zelfs tot een kort bewustzijnsverlies (syncope). Een overmatige vertraging van de hartslag (bradycardie), hartkloppingen (palpitaties) en hartgeleidingsstoornissen kunnen voorkomen. Bètablokkers kunnen leiden tot een toename van bloed lipiden (triglyceriden) en daarmee het risico op arteriosclerose.

In het geval van reeds bestaande hartfalenkan het - vooral in het begin van de behandeling en als de dosis te hoog is - leiden tot een toename van hartinsufficiëntie. Dit manifesteert zich door een verhoogde waterretentie in de benen (lager been oedeem) en kortademigheid (dyspneu). Belok Zok Mite® kan hypoglykemie bevorderen bij reeds bestaande suikerziekte mellitus en verhullen de waarschuwingssymptomen (zweten, trillen, hartkloppingen).

Daarom mag het bij diabetici alleen met voorzichtigheid en onder regelmatig toezicht worden gebruikt. Bètablokkers kunnen leiden tot een vernauwing van de luchtwegen (bronchoconstrictie), dit is vooral belangrijk bij patiënten met chronische obstructieve luchtwegaandoeningen. Bètablokkers zijn gecontra-indiceerd bij bronchiale astma.

Patiënten met Raynaud-syndroom (circulatiestoornissen van de vingers) kunnen een verergering van de symptomen ervaren, daarom moet Belok Zok Mite® in dit geval met voorzichtigheid worden gebruikt. Hetzelfde geldt voor patiënten met perifere arteriële occlusieve aandoening (PAD, etalageziekte). Behandeling met Belok Zok Mite® moet ook met voorzichtigheid worden uitgevoerd bij patiënten met psoriasis of familieleden met psoriasis, aangezien een verergering van een reeds bestaande psoriasis of een nieuw optreden van psoriasis kan worden bevorderd. - vermoeidheid, slaapstoornissen en nachtmerries

  • Duizeligheid
  • Hoofdpijn
  • Verwarring
  • Maag-darmklachten zoals misselijkheid, braken en diarree
  • Overgevoeligheidsreacties van de huid: uitslag, roodheid, jeuk
  • Tintelingen in de ledematen (paresthesie)