Producten
Adalimumab is in de handel verkrijgbaar als oplossing voor injectie (Humira Het werd in 2002 in de Verenigde Staten en in 2003 in veel landen en de EU goedgekeurd. biosimilars zijn in veel landen verkrijgbaar.
Structuur en eigenschappen
Adalimumab is een menselijk IgG1 monoklonaal antilichaam tegen TNF-alfa. Het is samengesteld uit 1330 aminozuren en heeft een molecuulgewicht van ongeveer 148 kDa. Adalimumab wordt geproduceerd met biotechnologische methoden.
Effecten
Adalimumab (ATC L04AB04) heeft selectieve immunosuppressieve en ontstekingsremmende eigenschappen. De effecten zijn gebaseerd op binding aan het pro-inflammatoire en immunomodulerende cytokine TNF-alfa. Dit remt de binding aan zijn receptoren op het celoppervlak en heft zijn biologische effecten op. TNF-alfa speelt een belangrijke rol bij verschillende inflammatoire auto-immuunziekten. Adalimumab heeft een lange halfwaardetijd van ongeveer twee weken.
Indicaties
- Reumatoïde artritis
- Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis
- Artritis psoriatica
- Plaque psoriasis
- Spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica)
- De ziekte van Crohn
- Colitis ulcerosa
- Hidradenitis suppurativa (acne inversa)
- Uveitis (niet in alle landen goedgekeurd).
Dosering
Volgens het medicijnlabel. Het medicijn wordt toegediend als een subcutane injectie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Actieve tuberculose of andere ernstige infecties zoals sepsis en opportunistische infecties
- Matig tot ernstig hartfalen
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten infectieziekte, reacties op de injectieplaats, hoofdpijn en huid uitslag. TNF-alfaremmers kunnen in zeldzame gevallen ernstige infecties en maligniteiten veroorzaken.
