Verloop en duur van het syndroom van Löfgren
Het beloop van de ziekte is buitengewoon gunstig in Löfgren-syndroom. Bij ongeveer 95% van de patiënten verdwijnt de ziekte na enkele maanden volledig en geneest vervolgens spontaan, zelfs zonder behandeling. De ernstige eerste symptomen, erythema nodosum, artritis en zwelling van de weefselvocht knooppunten verdwijnen gewoonlijk en verdwijnen langzaam binnen vier tot zes weken na het begin van de ziekte.
Af en toe duurt het een jaar of langer voordat de getroffen persoon weer helemaal gezond is. Echter, het beloop van chronische sarcoïdose kan sterk variëren van persoon tot persoon en kan jaren duren en terugkeren na genezing. Echter, Löfgren-syndroom ontwikkelt zich zelden tot chronisch sarcoïdose.
Prognose van het syndroom van Löfgren - Hoe vaak komt het terug?
Er zijn geen cijfers over de frequentie van terugval in Löfgren-syndroom. De prognose voor het syndroom van Löfgren wordt echter als zeer goed beschouwd, aangezien meer dan 90% van de patiënten binnen enkele maanden spontaan genezen.
Behandeling van het syndroom van Löfgren
Het syndroom van Löfgren behoeft niet altijd behandeling. Het syndroom geneest in 95% van de gevallen spontaan binnen enkele maanden, zelfs zonder therapie. Als er zeer onaangename symptomen optreden, bestaat de behandeling in eerste instantie uit ontstekingsremmend pijnstillers zoals ibuprofen of acetylsalicylzuur.
Deze medicijnen verlagen koorts, ga de ontsteking tegen en verlicht de pijn. Ernstigere symptomen kunnen worden behandeld cortisone voor een korte tijd.cortisone heeft een zeer sterk ontstekingsremmend effect en is ook het favoriete medicijn bij chronische patiënten sarcoïdose.
- Effect van cortison
- Bijwerkingen van cortison
Risico op infectie met het syndroom van Löfgren
Het syndroom van Löfgren is niet besmettelijk. De vraag of ziekteverwekkers betrokken zijn bij het ontstaan van acute sarcoïdose is onderwerp van lopend onderzoek. Er is echter nog geen ziekteverwekker geïdentificeerd en het wordt zeker beschouwd dat het syndroom van Löfgren niet besmettelijk is.
Diagnose van het syndroom van Löfgren
Het eerste aanspreekpunt voor mensen met het syndroom van Löfgren is doorgaans de huisarts. De huisarts bespreekt de symptomen uitvoerig met betrokkene en voert een fysiek onderzoek en bloed test. Andere diagnostische procedures zijn onder meer borst röntgenstralen, long functietesten, long endoscopie en biopsie.
Gebaseerd op het feit dat het syndroom van Löfgren een subset is van sarcoïdose, de diagnose van sarcoïdose speelt ook een belangrijke rol. Als het syndroom van Löfgren wordt vermoed, neemt de huisarts die de patiënt behandelt meestal een bloed monster. Dit onthult vaak een versnelde bloed sedimentatie en een pathologische toename van witte bloedcellen (leukocytose) met een toename van eosinofiele granulocyten.
Bij serumelektroforese, een speciaal onderzoek van de eiwitten van het bloedserum wordt vaak een verhoging van alfa- en bètaglobulinen gevonden. Daarnaast wordt het bloed onderzocht tuberculose pathogenen om tuberculose uit te sluiten als belangrijk differentiële diagnose. Bovendien wordt het angiotensineconversie-enzym (ACE), dat doorgaans verhoogd is bij de chronische vorm van sarcoïdose, gemeten. Tuberculose is een systemische infectieziekte die ook dodelijk kan zijn. Om de uitsluiting van tuberculose ook aan de hand van de symptomen te kunnen vaststellen, dient u ook de symptomen van tuberculose aan te pakken: Tekenen van tuberculose
Alle artikelen in deze serie:
