Turoctocog Alfa Pegol

Producten

Turoctocog alfa pegol werd in 2019 goedgekeurd in de VS, de EU en veel landen als een poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie (Esperoct).

Structuur en eigenschappen

Turoctocog alfa pegol is een recombinante en gemodificeerde menselijke factor VIII (rFVIII) die wordt geproduceerd door middel van biotechnologische methoden. Een polyethyleenglycol (PEG) met een molecuul massa van 40 kDa is aan het eiwit gebonden.

Effecten

Turoctocog alfa pegol (ATC B02BD02) vervangt het ontbrekende of onvoldoende bloed stollingsfactor VIII en maakt bloedstolling mogelijk. Pegylering verlengt de halfwaardetijd met een factor 1.6.

Indicaties

Voor de preventie en behandeling van patiënten van 12 jaar en ouder met hemofilie A (aangeboren factor VIII-tekort).

Dosering

Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze injectie.

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid

Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.

Interacties

Interacties met andere drugs zijn tot op heden niet bekend.

Bijwerkingen

De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten reacties op de injectieplaats en huid huiduitslag.