Toepassing en dosering | Thomapyrin®

Toepassing en dosering

Thomapyrin® kan worden gebruikt door volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar voor de behandeling van milde acute aandoeningen pijn tot matig ernstige pijn, bijv. hoofdpijn en kiespijn, koorts (Voor pijn en koortsbehandeling). Thomapyrin® mag niet langer dan 3-4 dagen worden ingenomen, tenzij anders voorgeschreven door de behandelende arts. Overdag kunnen maximaal 6 tabletten Thomapyrin® worden ingenomen.

Deze maximale dagelijkse dosis is gebaseerd op de maximale doses van de actieve ingrediënten in de tablet. Er mag niet meer dan 1500 mg ASA per dag worden ingenomen, niet meer dan 1000 mg paracetamol dagelijks en niet meer dan 300 mg cafeïne dagelijks. 1-2 tabletten kunnen elke 4-8 uur worden ingenomen. Houd er bij het innemen rekening mee dat naast de gedoseerde Thomapyrin® zoals hierboven beschreven, ook “Thomapyrin® intensive” op de markt verkrijgbaar is. Dit is in een hogere dosering, daarom moet het aantal tabletten worden verminderd om de gewenste dosis te bereiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Thomapyrin® kan een breed scala aan bijwerkingen optreden in bijna alle orgaansystemen in het menselijk lichaam. Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat naast het doseringsniveau ook individuele factoren van de gebruiker een rol spelen, bijvoorbeeld de enzymatische afbraak van de actieve ingrediënten. Bovendien kan een onderscheid worden gemaakt tussen de triggers van de bijwerkingen, namelijk de afzonderlijke actieve ingrediënten in het product: ASA, paracetamol en cafeïne.

De kans op het optreden van de bijwerkingen classificeert de classificatie in zeer frequent, frequent, incidenteel, zeldzaam en zeer zeldzaam. Vaak voorkomende bijwerkingen bij het gebruik van Thomapyrin® zijn Af en toe kan het ook komen tot :. Zelden rapporteren gebruikers over: Bijwerkingen waarvan bekend is dat ze optreden bij het gebruik van ASA worden zelden gerapporteerd over: paracetamol kan veranderingen veroorzaken in de bloed count, dwz een verandering in de samenstelling van de bloed uit de bloedcellen en componenten die het bevat.

Bovendien kunnen allergische reacties op de huid en in de luchtwegen kan ook voorkomen. Het schadelijke effect op de lever kan problematisch zijn bij het gebruik van paracetamol: Als paracetamol wordt overdosis, de lever enzymen zijn niet langer voldoende om de paracetamol volledig af te breken. Daarom worden andere afbraakroutes gebruikt om tussenproducten te produceren die giftig zijn voor het lever.

Bij overdosering kan acetylcysteïne (ACC) worden toegevoegd. Dit heeft methylgroepen, die kunnen worden gebruikt om de paracetamol af te breken tot niet-giftige producten.

• oplichterij
• Nervositeit
• Buik grappen
• Misselijkheid
• Slikstoornissen
• Braken
• Hartkloppingen (veranderde hartactiviteit, zoals een sterkere, snellere of onregelmatige hartslag)
• uitputting
• Hyperhidrose (meer zweten)
• Agitatie (rusteloosheid)
• Braken
• Oesofagitis (ontsteking van het slijmvlies van de slokdarm)
• Diarree
• tremor (tremor)
• Tachycardie (is gestegen hart- tarieven).
• Verhoogde neiging tot bloeden
• Allergische reacties (huid, luchtwegen)
• Maagzuur
• Misselijkheid
• Braken
• Bloeden
• Perforaties (gaten in de maagdarmwand)
• Hoofdpijn
• Vermoeidheid en spraakverwarring
• Een verslechtering van de lever en nier waarden.