Taliglucerase Alfa

Producten

Taliglucerase alfa is in sommige landen in de handel verkrijgbaar als infusiepreparaat (Elelyso). In veel landen is het nog niet geregistreerd.

Structuur en eigenschappen

Taliglucerase alfa is een enzym en een analoog van natuurlijke glucocerebrosidase, waarvan het verschilt in verschillende aminozuren​ Glycosylering met mannose resulteert in de opname van taliglucerase alfa voornamelijk in macrofagen.

Effecten

Taliglucerase alfa (ATC A16AB11) is een analoog van het enzym bèta-glucocerebrosidase. Dit enzym hydrolyseert glucocerebroside in glucose en ceramide. Ziekte van Gaucher wordt gekenmerkt door een tekort aan dit lysosomale enzym. Dit leidt tot ophoping van glucocerebroside in cellen, voornamelijk in macrofagen.

Indicaties

Voor langdurige behandeling van patiënten met Ziekte van Gaucher type 1.

Dosering

Volgens de SmPC. Het medicijn wordt om de twee weken als intraveneuze infusie toegediend.

Contra-indicaties

Taliglucerase alfa is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid. Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.

Interacties

Er zijn geen medicijnen bekend interacties.

Bijwerkingen

De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten hoofdpijn, gewrichtspijn, 피로, misselijkheidduizeligheid, pijn in de buikpruritus, blozen, braken en urticaria.