Producten
Rufinamide is in de handel verkrijgbaar als filmomhuld tablets en als een orale suspensie (Inovelon). Het werd in 2007 in de EU goedgekeurd en in 2009 in veel landen. De schorsing werd in 2012 in veel landen geregistreerd.
Structuur en eigenschappen
Rufinamide (C.10H8F2N4O Mr = 238.2 g / mol) is een methyltriazoolcarboxamide. Het bestaat als een witte, kristallijne, geurloze en licht bittere smaak poeder dat praktisch onoplosbaar is in water.
Effecten
Rufinamide (ATC N03AF03) heeft anti-epileptische eigenschappen. De effecten zijn het gevolg van modulatie van natrium kanalen. Rufinamide verlengt hun geïnactiveerde toestand.
Indicaties
Als aanvullende therapie voor de behandeling van aanvallen die verband houden met Lennox-Gastaut-syndroom bij patiënten van vier jaar en ouder. Dit is een zeldzame en ernstige vorm van epilepsie dat treft meestal kinderen, maar kan doorgaan tot in de volwassenheid.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt 's ochtends en' s avonds bij de maaltijd ingenomen. Beëindiging moet geleidelijk gebeuren.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Rufinamide wordt gemetaboliseerd door hydrolyse en heeft weinig interactie met CYP450, maar het is een inductor van CYP3A4 en kan daarom interacties. Interacties zijn mogelijk met andere anti-epileptica en orale anticonceptiva.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten 피로slaperigheid, hoofdpijnduizeligheid, misselijkheid en braken Rufinamide kan het QT-interval verkorten (niet verlengen).
