Producten
Revefenacin werd in 2018 in de Verenigde Staten als monodosis goedgekeurd inademing oplossing (Yupelri). Het actieve ingrediënt behoort tot de LAMA groep.
Structuur en eigenschappen
Revefenacin (C.35H43N5O4, Mr = 597.8 g / mol) bestaat als een witte kristallijne stof poeder en is matig oplosbaar in water Het heeft een actieve metaboliet gevormd door hydrolyse.
Effecten
Revefenacine heeft bronchodilaterende en parasympatholytische (anticholinerge) eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan de omkering van de effecten van acetylcholine op gladde spiercellen van de luchtwegen, wat bronchoconstrictie veroorzaakt. Revefenacin is een selectieve, competitieve en reversibele antagonist bij muscarine acetylcholine receptoren. Revefenacin behoort tot de LAMA's en heeft daarom een lange werkingsduur van meer dan 24 uur.
Indicaties
Voor onderhoudstherapie van chronische obstructieve longziekte (COPD).
Dosering
Volgens de SmPC. De oplossing wordt eenmaal daags ingeademd met een vernevelaar (vernevelaar). Klinische onderzoeken zijn uitgevoerd met PARI-modellen.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Revefenacin is niet geschikt voor de behandeling van acute symptomen (bronchospasmen). Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Drug-medicijn interacties kan voorkomen bij andere anticholinergica De actieve metaboliet van revefenacine is een substraat van OATP1B1 en OATP1B3. Remmers zoals rifampicine en ciclosporine kan de concentraties van de actieve metaboliet verhogen.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten hoesten, bovenste luchtwegen infectie, hoofdpijn, en terug pijn.
