Producten
Regadenoson is in de handel verkrijgbaar als oplossing voor injectie (Rapiscan). Het werd in 2008 in de Verenigde Staten, in 2010 in de EU en in 2017 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Regadenoson (C.15H18N8O5, Mr = 390.4 g / mol) is in het medicijn aanwezig als een monohydraat. Het is een afgeleide van adenosine.
Effecten
Regadenoson (ATC C01EB21) heeft vaatverwijdende eigenschappen. Het veroorzaakt coronaire vasodilatatie en verhoogt coronair bloed stromen. De effecten zijn te wijten aan agonisme op de A2A adenosine receptor.
Indicaties
Als diagnostisch middel in plaats van spanning lichaamsbeweging voor beeldvorming van de myocardperfusie met radionucliden bij volwassen patiënten met onvoldoende inspanningscapaciteit.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt intraveneus geïnjecteerd.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Tweede of derde graad AV-blok or sinusknoop disfunctie, tenzij deze patiënten een functioneren hebben gangmaker.
- wankel angina die niet is gestabiliseerd met medicatie.
- ernstige hypotensie
- Gedecompenseerde stadia van hartfalen
Voor volledige voorzorgsmaatregelen en interacties, zie het medicijnetiket.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten ademhalingsstoornissen, hoofdpijnblozen pijn op de borst, ST-segmentveranderingen op ECG, gastro-intestinale stoornissen en duizeligheid.
