Pulmonale hypertensie: chirurgische therapie

De volgende maatregelen zijn mogelijk beschikbaar als er onvoldoende wordt gereageerd.

  • Ballonatrioseptostomie (breuk van het atriale septum door ballonkatheter) om rechterventrikeldruk te verlichten door een rechts-naar-links-shunt
  • Long Transplantatie (LUTX).

Verdere opmerkingen

  • Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH) - Symptomen: dyspneu bij inspanning, pijn op de borst, 피로oedeem of syncope (kort bewustzijnsverlies); Diagnose: echocardiografie gevolgd door ventilatie-perfusiescintigram; Rechtsaf hart- katheterisatie indien nodig Therapie: chirurgische excisie van trombotisch materiaal, dwz. dwz pulmonale endarteriëctomie (PEA) met behulp van de hart--long machine is de behandeling bij uitstek; een nieuwe behandelingsoptie is longballonangioplastiek (pulmonale slagader ballonangioplastiek, BPA) voor patiënten met in operabele CTEPH.
  • Dubbelzijdig geïsoleerd long transplantatie (LUTX) voor pulmonale hypertensie heeft de voorkeur voor patiënten met PAH (groep 1) en pulmonale hypertensie geassocieerd met longparenchymziekte (groep 3).