Producten
Pravastatine is in de handel verkrijgbaar in tabletvorm (Selipran, generieke geneesmiddelen). Het is sinds 1990 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Pravastatine (C.23H36O7, Mr = 424.5 g / mol) aanwezig in drugs als pravastatine natrium, een wit tot geelachtig wit poeder of kristallijn poeder dat gemakkelijk oplosbaar is in water Het is geen pro-drug, in tegenstelling tot andere statines.
Effecten
Pravastatine (ATC C10AA03) heeft lipidenverlagende eigenschappen. Het zakt LDL en triglyceriden en verhogingen HDL De effecten zijn te wijten aan remming van het enzym HMG-CoA-reductase en remming van de vorming van cholesterol Het heeft verder pleiotrope effecten.
Indicaties
Voor de behandeling van dyslipidemie (primair hypercholesterolemiegecombineerd hyperlipidemie), secundaire preventie van hart- en vaatziekten en coronair slagader ziekte in hypercholesterolemie.
Dosering
Volgens de SmPC. Tablets worden meestal 's avonds ingenomen, onafhankelijk van de maaltijden. De gebruikelijke dagelijkse dosis ligt tussen 10 en 40 mg.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Actieve leverziekte
- Onverklaarde verhoogde leverenzymen
- cholestase
- Zwangerschap en borstvoeding
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Pravastatine, in tegenstelling tot andere statines, heeft weinig interactie met CYP450 en heeft daarom een lager interactiepotentieel. Drug-medicijn interacties zijn mogelijk met ciclsporine, ionenuitwisselingsharsen, macroliden, fibraten en azool antischimmelmiddelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten musculoskeletale pijn, misselijkheid, braken, diarree, luchtweginfecties, en hoofdpijn. Statines kan zelden spierziekte, levensbedreigende afbraak van skeletspieren veroorzaken, en lever schade.
