Plasmacellen ontstaan uit B-cellen en zijn dus componenten van de immuunsysteem Deze celvorm is een terminale fase van B-cellen die niet meer kunnen delen en kunnen produceren antilichamen Bij ziekten zoals multipel myeloom prolifereren gedegenereerde plasmacellen op een kwaadaardige manier.
Wat zijn plasmacellen?
Plasmacellen zijn bloed cellen die ook volwassen B worden genoemd lymfocyten. Zoals T-lymfocyten, ze maken deel uit van de immuunsysteem. Alle lymfocyten zijn wit bloed cellen, of leukocyten, die voornamelijk een rol spelen bij de immuunrespons. Ze produceren en scheiden zich af antilichamen Als zogenaamde effectorcellen zijn ze het product van de laatste differentiatiestap van de B-cellijn. In tegenstelling tot B-cellen zijn plasmacellen niet meer in staat tot deling. Ze migreren via het bloed in de beenmerg, waar ze worden geleverd door de stromacellen. Ze zetten de productie en afscheiding van antilichamen Daar. Na de laatste divisie is een deel van de B lymfocyten wordt de zogenaamde B geheugen cellen, die relevant zijn voor het immunologische geheugen en dus de leren vermogen van de mens immuunsysteem Plasmacellen worden gevormd uit de B-lymfocyten die niet zijn veranderd in geheugen cellen na de laatste deling. De functie van plasmacellen werd voor het eerst beschreven door immunoloog Astrid Fagraeus in de 20e eeuw.
Anatomie en structuur
Plasmacellen zijn geactiveerde B-cellen. Hun activering is te wijten aan contact met een specifiek antigeen. Via het stadium van plasmablast is de B-cel na activering de plasmacel geworden. De cellen zijn rond tot ovaal van vorm. Ze hebben een diameter van tien tot 18 µm. Vanwege deze kleine diameter kunnen ze zich verplaatsen in de dunste vertakkingen van de bloedbaan. In plaats van korrelig te zijn, is hun cytoplasma basofiel. Deze laatste vorm van B-cellen bevat relatief veel cytoplasma. Door de talrijke lagen van het endoplasmatisch reticulum kunnen plasmacellen een bijzonder groot aantal antilichamen aanmaken. In een excentrische positie beschikken ze over een zogenaamde wielopslagkern. Omdat ze, in tegenstelling tot hun voorgangers, geen MHC-II hebben, geven ze geen signalen af aan de T-helpercellen. In plaats daarvan drukken ze nog steeds oppervlakkig uit immunoglobulinen in kleine aantallen.
Functie en taken
B-cellen vertegenwoordigen een specifiek antigeen. Wanneer deze cellen gespecialiseerde T-helpercellen tegenkomen in de weefselvocht knooppunten waarvan de specialisatie overeenkomt met hun antigeenvoorstelling, vindt B-celactivering plaats. Een dergelijke ontmoeting kan alleen plaatsvinden na direct contact met een specifiek antigeen. Op deze manier worden de B-cellen plasmacellen die zelf antistoffen produceren. Sommige van deze plasmacellen gaan terug naar de primaire lymfoïde follikels. Daar vormen ze het kiemcentrum. Plasmacellen kunnen echter alleen het kiemcentrum vormen als ze zijn geactiveerd door een T-cel. Wanneer ze onafhankelijk van T-cellen worden geactiveerd, ondergaan B-cellen geen isotype-verandering. Ze produceren alleen antilichamen van het IgM-type en kunnen zich niet ontwikkelen geheugen B-cellen. B-cellen in het germinale centrum veranderen van isotype en worden plasmacellen die antilichamen met hoge affiniteit produceren in verschillende klassen van immunoglobulinen Een deel van deze cellen wordt geheugen-B-cellen, waardoor informatie over de specifieke antigenen aan het organisme wordt verstrekt. Omdat de geheugencellen zich het eerste contact herinneren wanneer ze weer een antigeen tegenkomen, kunnen ze sneller geactiveerd worden en zorgen voor een effectievere immuunrespons. Plasmacellen met antilichamen met hoge affiniteit uit verschillende klassen vinden hun weg naar de beenmerg Daar worden ze aangevoerd door de stromacellen en kunnen ze zo voor een bepaalde tijd antistoffen afgeven. Door hun respectieve expressie kunnen menselijke plasmacellen worden gekarakteriseerd door de oppervlaktemarkers CD19, CD38 en CD138.
Ziekten
De bekendste ziekte van plasmacellen is multipel myeloom, ook wel plasmacytoom genoemd. Bij multipel myeloom degenereren plasmacellen en treedt kwaadaardige proliferatie op. Deze ziekte is een kanker van de beenmerg Normaal gesproken produceren de gedegenereerde cellen nog steeds fragmenten van antilichamen. De antilichamen zijn absoluut identiek aan elkaar. Het beloop van de ziekte kan heel verschillend zijn: hoewel sommige vormen van deze ziekte alleen als precancereus kunnen worden gekarakteriseerd, zijn andere zeer kwaadaardig en meestal in zeer korte tijd dodelijk. Botpijnzijn botbreuken en het langzaam oplossen van de botstof door de kwaadaardige antistoffen de belangrijkste symptomen. Serum calcium is verhoogd en rode bloedcellen zijn verlaagd. De gedegenereerde antilichamen worden afgezet in de organen en weefsels en kunnen manifestaties veroorzaken zoals nier mislukking. Afgezien van ziekten die de plasmacellen zelf aantasten, kan het aantal plasmacellen verschillende andere ziekten en aandoeningen aan de arts signaleren. Bij chronisch alcohol Bij misbruik kunnen bijvoorbeeld te hoge concentraties in het serum worden gedetecteerd. In het geval van syphilis van de grote lymfatische schepen, aan de andere kant, de concentratie van plasmacellen wordt verlaagd. Vermoedelijk zijn IgG4-geassocieerde ziekten ook gerelateerd aan plasmacellen. Dit is een auto-immuunziekte of een allergische reactie De ziekte is nog niet definitief onderzocht. De proliferatie van IgG4-positieve plasmacellen in orgaanweefsel kan echter als ziektecriterium worden waargenomen. Het aangetaste orgaan raakt dan ontstoken en er ontstaan nodulaire veranderingen, die worden veroorzaakt door fibrose. In de meeste gevallen ernstig koorts is gelijktijdig aanwezig met deze manifestaties.
