Pentalong®

Werkzame stof: pentaerythrityltetranitraat De werkzame stof behoort tot de groep van vaatverwijdende stoffen (nitraten) en wordt gebruikt om bloed stroom naar de hart- in het geval van vernauwd kransslagaders. In het organisme wordt het actieve ingrediënt afgebroken tot het lichaamseigen stikstofmonoxide (NO). Dit heeft een direct verwijdend effect op de bloed schepen.

Vanwege de verbeterde bloed circulatie, de hart- wordt beter voorzien van zuurstof en aanvallen van pijn op de borst (angina pectoris) worden voorkomen. In tegenstelling tot andere geneesmiddelen uit de nitraatgroep, mag Pentalong® niet leiden tot nitraatgerelateerd hoofdpijn noch op de ontwikkeling van tolerantie. Pentalong® is verkocht in doseringen van 80 mg en 50 mg.

Sinds 20 mei 2014 is het medicijn echter alleen goedgekeurd in de dosering van 50 mg, omdat uitgebreide studies geen voldoende effect hebben kunnen aantonen van de hogere dosering bij patiënten met angina pectoris. Het medicijn is alleen op recept verkrijgbaar. Het is geschikt voor preventie en langdurige behandeling.

Inkomsten

Tenzij anders voorgeschreven, nemen patiënten 2-3 tabletten Pentalong® 50 mg ongekauwd dagelijks ongeveer een half uur voor de maaltijd. De duur van de behandeling of een afwijkende intake wordt bepaald door de behandelende arts. Als een overdosis wordt vermoed, moet de behandeling worden stopgezet en moet onmiddellijk een arts worden geraadpleegd. Als een tablet is vergeten, neem dan geen dubbele dosis, maar ga gewoon door met de medicatie op het volgende reguliere tijdstip.

Bijwerkingen

Als een zeer vaak voorkomende bijwerking (meer dan 1 behandelde persoon op 10) klagen patiënten hoofdpijn. Vaak (1 tot 10 behandelde van de 100) kunnen ook ongewenste symptomen optreden, zoals lage bloeddrukstoornissen in de bloedsomloop met ineenstorting, duizeligheid, licht gevoel in het hoofd en snelle hartslag. Af en toe (1 tot 10 behandelde op 1,000) is er een vluchtige blozen en allergische huidreacties.

Zelden (1 tot 10 behandeld op 10,000), misselijkheid en braken, huiduitslag, hart- ritmestoornissen of kortademigheid. Zeer zelden (minder dan 1 behandelde persoon op 10,000) zijn ernstige inflammatoire huidziekten beschreven als gevolg van het gebruik van Pentalong® (bijv. Exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroomangio-oedeem). Zodra dergelijke of andere symptomen worden opgemerkt, moet een arts onmiddellijk worden geïnformeerd of geraadpleegd en mag de medicatie niet opnieuw worden ingenomen.