Inleiding Het syndroom van Reye is een zeldzame ziekte die vooral kinderen van vier tot negen jaar treft. Het veroorzaakt schade aan de hersenen, een zogenaamde encefalopathie, evenals ontsteking van de lever, die wordt gekenmerkt door vetdegeneratie. Dit kan uiteindelijk leiden tot leverfalen. In de meeste gevallen manifesteert het syndroom van Reye zich na … Reye-syndroom
Symptomen Het syndroom van Reye kan in theorie op elke leeftijd voorkomen, maar ontwikkelt zich meestal tot de leeftijd van tien jaar. In het begin van de ziekte manifesteert het zich door slaperigheid, lethargie, braken, constant huilen, koorts, prikkelbaarheid en een beperkte leverfunctie. Daarnaast zijn er gastro-intestinale symptomen zoals misselijkheid en hevig braken. Ongeveer 30% van … Symptomen | Reye-syndroom
Therapie De oorzaak van het syndroom van Reye is niet direct te behandelen. Daarom is de therapie gebaseerd op de behandeling van de symptomen van de ziekte. De getroffen kinderen moeten meestal worden gecontroleerd door intensive care-medicijnen. Ventilatie en sedatie van de kinderen is vaak noodzakelijk. De cerebrale druk moet ook worden gecontroleerd. Om de… Therapie | Reye-syndroom
Geschiedenis Het Reye-syndroom werd voor het eerst beschreven in Australië in 1963. De eerste beschrijver was de patholoog Ralph Douglas Kenneth Reye (*05 in Townsville, †04). Er gingen echter enkele jaren voorbij voordat het verband tussen de ziekte en de mogelijke triggers (virale infecties, Aspirine®) kon worden vastgesteld. Alle artikelen in deze serie: Reye … Geschiedenis | Reye-syndroom
