Producten
Natalizumab is in de handel verkrijgbaar als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Tysabri). Het is sinds 2007 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Natalizumab is een recombinant en gehumaniseerd IgG4ϰ-antilichaam dat wordt geproduceerd in muiscellen en bindt aan α4-integrines.
Effecten
Natalizumab (ATC L04AA23) heeft selectieve immunosuppressieve eigenschappen. De effecten zijn het gevolg van binding aan de α4-subeenheid van α4β1- en α4β7-integrinen. Deze integrinen worden aangetroffen op leukocyten. De binding remt de doorgang van leukocyten uit bloed schepen in ontstoken weefsels en de zenuwstelsel.
Indicaties
Voor de behandeling van zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose. Natalizumab is in sommige landen ook goedgekeurd voor de behandeling van De ziekte van Crohn.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt elke vier weken als intraveneuze infusie toegediend.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Progressieve multifocale leuko-encefalopathie
- Verhoogd risico op opportunistische infecties
- Combinatie met interferon bèta of glatirameer-acetaat.
- Actieve maligniteiten
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Natalizumab mag niet worden gecombineerd met interferon bèta of glatirameer-acetaat.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten misselijkheid, braken, gewrichtspijn, besmettelijke ziekte, hoofdpijnduizeligheid, koorts, 피로, en netelroos.
